近日，蓝鸟生物（bluebird bio）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已延长了其2款慢病毒载体基因疗法生物制品许可申请（BLA）的审查期，分别为：Zynteglo（betibeglogene autotemcel，beti-cel，含βA-T87Q珠蛋白编码基因的自体CD34+细胞）******β地中海贫血，以及Skysona（elivaldogene autotemcel，eli-cel，Lenti-D）******脑肾上腺脑白质营养不良（CALD）。beti-cel和eli-cel的《******药用户收费法（PDUFA）》目标日期分别为2022年8月19日和2022年9月16日。

根据蓝鸟生物发布的公告，FDA延长beti-cel和eli-cel的PDUFA目标日期，以便有时间审查该公司先前根据FDA信息请求提交的其他临床信息。该信息被认为是一项重大修订。FDA审查时间的延长与beti-cel或eli-cel的新安全事件无关。

2021年11月，美国FDA受理了beti-cel的BLA，同时还授予了优先审查：该药是一种潜在变革***的一次***基因疗法，用于******需要定期输注红细胞（RBC）的全部基因型β-地中海贫血（β-thalassemia）******、青少年、儿童患者。β-地中海贫血是一种严重的遗传***疾病，由β-珠蛋白基因突变引起，可导致******血红蛋白（Hb）显著降低，这会导致严重贫血和终生依赖红细胞输注。

2021年12月，美国FDA受理了eli-cel的BLA，同时还授予了优先审查：该药是一种一次***基因疗法，用于******年龄在18岁以下的脑肾上腺脑白质营养不良（CALD）患者。CALD是一种罕见的神经退行***疾病，主要影响年幼儿童，可迅速导致进行***、不可逆转的神经功能丧失和死亡。

如果获得批准，beti-cel和eli-cel将成为美国市场用于******严重遗传***疾病的首批慢病毒载体基因疗法。

Zynteglo是全球************β-地中海贫血的基因疗法，于2019年5月获得欧盟有条件批准，该药是一种一次***基因疗法，可解决疾病内在遗传病因，用于******：适合造血干细胞（HSC）移植但没有人类白细胞抗原（HLA）匹配的HSC供体、年龄在12岁以上、非β0/β0基因型输血依赖***β-地中海贫血（TDT）患者。

Zynteglo将改良版本的β珠蛋白基因（βA-T87Q-珠蛋白基因）的功能拷贝添加到患者自身的造血干细胞（HSC）中，以纠正作为β-地中海贫血标志***的******血红蛋白的缺陷或缺失。一旦Zynteglo回输体内后，患者就拥有了βA-T87Q-珠蛋白基因，有潜力在体内产生足够水平的由Zynteglo衍生的******血红蛋白（HbAT87Q），从而******输注红细胞的需求。

Skysona是全球************CALD的基因疗法，于2021年7月获欧盟批准，该药是一种一次***基因疗法，可解决疾病内在遗传病因，用于******：携带ABCD1基因突变、没有HLA匹配的同胞造血干细胞（HSC）供体可用的早期CALD患者。Skysona专门设计用于******这种不可逆神经退行***疾病的根本病因，并稳定神经功能。